支原體檢測(cè)
支原體是細(xì)胞外生存的最小微生物,是一類缺乏細(xì)胞壁的原核細(xì)胞型微生物,呈高度多形性,有球形、桿形、絲狀、分枝狀等多種形態(tài)。通過對(duì)支原體特定的序列設(shè)計(jì)引物,當(dāng)存在支原體污染時(shí)通過PCR特異性擴(kuò)增,會(huì)將目標(biāo)DNA特異性地復(fù)制,然后通過瓊脂糖電泳檢測(cè),會(huì)跑出條帶出現(xiàn)陽性結(jié)果。反之當(dāng)沒有支原體污染時(shí),由于沒有模板,PCR無法擴(kuò)增,則瓊脂糖電泳跑不出條帶,出現(xiàn)陰性結(jié)果。
相關(guān)實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)承諾函
咨詢記錄
技術(shù)文章
城市
時(shí)間
湖南省常德市
2025-05-10 02:25:48
河北省滄州市任丘市
2025-05-09 22:25:42
江蘇省南通市崇川區(qū)
2025-05-09 18:25:19
浙江省麗水市
2025-05-09 16:14:55
江蘇省南通市崇川區(qū)
2025-05-09 15:33:51
江蘇省
2025-05-09 15:25:39
浙江省寧波市
2025-05-09 14:25:04
浙江省溫州市
2025-05-09 10:24:47
福建省三明市
2025-05-09 06:24:34
山東省
2025-05-09 02:24:24
基因表達(dá)調(diào)控基本特點(diǎn)
2024-07-19 14:50:50
ELISA酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線
2024-03-28 16:06:29
ELISA酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)結(jié)果分析
2024-03-28 13:44:05
ELISA原理、操作以及注意事項(xiàng)
2024-03-26 17:21:23
QPCR目的和意義
2024-01-15 17:36:24
核質(zhì)分離實(shí)驗(yàn)QPCR數(shù)據(jù)處理
2024-01-15 15:05:16
QPCR數(shù)據(jù)分析以及作圖方法
2024-01-11 14:23:33
QPCR實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)【QPCR實(shí)驗(yàn)外包】
2024-01-10 17:03:29
QPCR原理和主要的三個(gè)步驟
2024-01-09 17:37:18
QPCR原理以及數(shù)據(jù)處理
2024-01-05 14:09:57
QPCR檢測(cè)實(shí)驗(yàn)詳細(xì)的步驟與報(bào)告(三)
2024-01-05 13:07:01
QPCR檢測(cè)實(shí)驗(yàn)詳細(xì)的步驟與報(bào)告(二)
2024-01-04 17:05:09
QPCR檢測(cè)實(shí)驗(yàn)詳細(xì)的步驟與報(bào)告(一)
2024-01-04 13:48:46
QPCR檢測(cè)的是什么?
2024-01-03 17:34:53
WB檢測(cè)實(shí)驗(yàn)報(bào)告和詳細(xì)的操作步驟(下)
2023-12-21 14:42:54
WB檢測(cè)實(shí)驗(yàn)報(bào)告和詳細(xì)的操作步驟(中)
2023-12-21 13:36:16
WB檢測(cè)實(shí)驗(yàn)報(bào)告和詳細(xì)的操作步驟(上)
2023-12-20 16:36:30
什么是western blot?
2023-12-20 14:22:03
PCR設(shè)計(jì)引物的具體步驟【科研干貨】
2023-11-17 13:59:50
引物設(shè)計(jì)的依據(jù)【小白適用】
2023-11-16 14:40:06
qPCR引物設(shè)計(jì)流程【一文搞懂】
2023-11-16 13:11:45
如何巧妙設(shè)計(jì)引物?
2023-11-14 17:29:47
關(guān)于SNP檢測(cè)流程和應(yīng)用
2023-03-29 11:24:18
做酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定實(shí)驗(yàn)需要注意什么?
2023-03-27 16:28:08
實(shí)時(shí)熒光定量 PCR(qPCR)的介紹
2023-03-20 13:08:33
WB實(shí)驗(yàn)檢測(cè)介紹——檢測(cè)小鼠組織中GSTM2的表達(dá)
2023-03-17 14:12:46
WB實(shí)驗(yàn)原理及流程圖
2023-03-16 16:25:48
亞硫酸氫鈉測(cè)序(BSP)實(shí)驗(yàn)步驟【BSP外包】
2022-11-22 15:00:00
什么是亞硫酸氫鈉測(cè)序?【甲基化檢測(cè)外包】
2022-11-18 15:47:24
DNA染色法檢測(cè)支原體操作步驟【支原體檢測(cè)外包】
2022-11-04 10:39:27
培養(yǎng)法檢測(cè)支原體操作步驟【支原體檢測(cè)外包】
2022-11-04 10:22:06
PCR檢測(cè)支原體操作步驟【支原體檢測(cè)外包】
2022-11-03 17:25:02
支原體檢測(cè)方法大全【支原體檢測(cè)外包】
2022-11-02 17:03:33
什么是支原體檢測(cè)?【支原體檢測(cè)外包】
2022-10-27 17:48:46
SNP檢測(cè)常見問題答疑下篇
2022-08-09 19:14:35
SNP檢測(cè)常見問題答疑上篇
2022-08-09 11:24:24
直接測(cè)序法檢測(cè)SNP詳解——最常用的方法
2022-08-05 08:58:37
Taqman探針法檢測(cè)SNP分型詳解
2022-08-04 15:12:43
SNP檢測(cè)方法總結(jié),有你用過的嗎?
2022-08-02 17:56:41
SNP/單核苷酸多態(tài)性檢測(cè)最常用的三種方法
2022-08-02 15:23:47
什么是SNP/單核苷酸多態(tài)性?
2022-08-02 14:16:49
?實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)技術(shù)答疑
2022-07-28 13:55:45
實(shí)時(shí)熒光定量PCR常見問題及解決方法
2022-07-27 17:12:19
熒光定量PCR實(shí)操注意事項(xiàng),注意避雷!
2022-07-27 11:49:18
熒光定量PCR結(jié)果分析解讀—熒光定量PCR外包
2022-07-26 11:17:27
熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)操作步驟,你做對(duì)了嗎?
2022-07-25 17:11:08
什么是實(shí)時(shí)熒光定量PCR?
2022-07-22 10:18:49
六種甲基化檢測(cè)方法【附視頻教程】
2022-05-16 17:09:40
DNA甲基化實(shí)驗(yàn)操作步驟
2022-05-13 11:52:54
?DNA甲基化實(shí)驗(yàn)介紹【科研小白】
2022-05-13 10:27:04
ELISA酶聯(lián)免疫吸附實(shí)操作常見問題處理方法【干貨滿滿】
2022-04-08 16:34:54
ELISA酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)操作常見問題答疑【附視頻教程】
2022-04-07 17:30:33
ELISA酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)操作注意事項(xiàng)【附視頻教程】
2022-04-07 16:07:13
ELISA酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)詳細(xì)操作步驟【附視頻教程】
2022-04-07 13:27:43
科研小白看的ELISA酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)簡介與原理【附視頻教程】
2022-04-06 16:01:15
高分文章都怎么研究m6A甲基化
2022-01-10 14:50:24
DNA甲基化提高癌細(xì)胞對(duì)EGFR抑制劑敏感性的原因
2021-10-27 00:29:41
高分文章研究RNA甲基化詳細(xì)步驟
2021-10-26 17:19:51
m6A甲基化研究思路設(shè)計(jì)方法
2021-10-26 15:44:54
Nature子刊 | DNA甲基化 甲基轉(zhuǎn)移酶異位靶向擬南芥中CG
2021-05-27 17:59:59
實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)步驟和注意事項(xiàng)【附視頻教程】
2021-04-26 21:06:57
甲基化檢測(cè)的幾種方法和實(shí)驗(yàn)流程【附視頻教程】
2021-04-23 11:19:00
細(xì)胞因子檢測(cè)方法怎么選?常用檢測(cè)方法優(yōu)缺點(diǎn)整理
2021-04-12 15:25:26
這是我見過的WB結(jié)果圖最多的文章!【文獻(xiàn)解讀】
2020-12-17 15:53:24
如何搞定Western Blot中的“奇葩”條帶【干貨文章】
2020-12-11 15:32:22
免疫沉淀及Pulldown這些方法原理你了解多少【新手入門】
2020-12-11 15:01:28
WB實(shí)驗(yàn)技術(shù)介紹【新手入門】
2020-12-11 14:59:38
實(shí)驗(yàn)介紹
【實(shí)驗(yàn)原理】
原核生物的rRNA堿基序列非常保守,而rRNA操縱子上編碼rRNA的DNA間隔區(qū)如16S和23S間隔區(qū),各種生物種間的堿基序列差別很大。這個(gè)間隔區(qū)的 DNA序列及長度在 Mycoplasma 各個(gè)種間既有相對(duì)保守的部分,也有具有很大差異的部分。本制品是在編碼 16S 和 23S rRNA 的 DNA 上設(shè)計(jì)一對(duì) F1/R1 引物,擴(kuò)增編碼 16S 和 23S rRNA 的 DNA 間隔區(qū)。此反應(yīng)體系只特異性擴(kuò)增 Mycoplasma DNA,檢出靈敏度與特異性都很高。
通過對(duì)支原體特定的序列設(shè)計(jì)引物,當(dāng)存在支原體污染時(shí)通過PCR特異性擴(kuò)增,會(huì)將目標(biāo)DNA特異性地復(fù)制,然后通過瓊脂糖電泳檢測(cè),會(huì)跑出條帶出現(xiàn)陽性結(jié)果。反之當(dāng)沒有支原體污染時(shí),由于沒有模板,PCR無法擴(kuò)增,則瓊脂糖電泳跑不出條帶,出現(xiàn)陰性結(jié)果。
【實(shí)驗(yàn)流程】
案例展示
3個(gè)樣本的支原體檢測(cè),分別設(shè)置陽性對(duì)照Pc: Positive control,陰性對(duì)照Nc: Negative control,待測(cè)樣本1, 2, 3。
常見問題
1、取待檢樣本:
一般是接種后進(jìn)行 3-6d細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)上清液;
如果使用 Eagle 等常用的細(xì)胞培養(yǎng)基時(shí),培養(yǎng)上清可直接加入到 PCR 反應(yīng)液中;
如果使用細(xì)胞懸濁液作為樣品,則需要提取 DNA,再進(jìn)行 PCR 反應(yīng)。
2、一定要設(shè)置陽性對(duì)照(一般采用帶有支原體特異片段的質(zhì)粒)與陰性對(duì)照(H2O);
3、配制PCR反應(yīng)體系時(shí)需在超凈工作臺(tái)里進(jìn)行,避免污染。
送檢與交付標(biāo)準(zhǔn)
樣品類型 | 樣品需求 | 保存條件 | 運(yùn)輸條件 | 備注 |
---|---|---|---|---|
動(dòng)物組織 | 單個(gè)樣品>0.1g,2mlEP管或凍存管裝,不要過量;樣本應(yīng)盡量新鮮,如不能立即提取蛋白或核酸,應(yīng)液氮速凍后凍存于-80℃或更低,凍存樣本避免反復(fù)凍融以致降解 | -80℃ | 干冰 | 所有樣本均須有唯一標(biāo)記,且標(biāo)記清晰可識(shí) |
種子樣本 | 去殼新鮮或保存于液氮中的的種子樣本,單個(gè)樣品>0.2g。 | -80℃ | 干冰 | |
貼壁/懸浮細(xì)胞 | 1. 總RNA或蛋白:106cell/指標(biāo)、漿/核RNA或蛋白:107cell/指標(biāo)、線粒體RNA或蛋白:2*107 cell/指標(biāo),樣本盡量新鮮,細(xì)胞收取后直接加Trizol(QPCR檢測(cè))或直接凍存于-80℃ 2. 若細(xì)胞處理(加藥、轉(zhuǎn)染、感染)后狀態(tài)差應(yīng)酌情加大收樣量 | -80℃ | 干冰 | |
全血/血清樣品 | 用抗凝管保存的外周血 5~10ml,骨髓 1~3ml; -80℃保存不超半周的白細(xì)胞勻漿>400μl,每 400μl 加入 400μl Trizol。 | -80℃ | 干冰 | |
石蠟包埋樣品 | 由標(biāo)準(zhǔn)的石蠟包埋盒包埋的石蠟塊,有效厚度大于 0.1cm; 新鮮的 FFPE 組織切片,每片厚度不超過 10μm,2~8 張,表面積不超過 250mm2。 | -20℃ | 冰袋 | |
抗體 | 1. 按樣本種屬提供滿足相應(yīng)實(shí)驗(yàn)要求的抗體; 2. 按抗體說明書要求寄送,盡量避免分裝;如分裝,確保量足夠進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并提供抗體說明書。 3.保存抗體的抗體管上應(yīng)有能夠識(shí)別此抗體的標(biāo)記,抗體的量應(yīng)大于實(shí)驗(yàn)所需的量。 | -20℃ | 冰袋 | |
引物 | 干粉,≥1OD,如進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn),每個(gè)基因至少提供兩對(duì)引物, 附帶公司引物合成單。 | -20℃ | 冰袋或常溫 |