Western blot 蛋白質(zhì)免疫印跡
蛋白質(zhì)印跡法(免疫印跡實(shí)驗(yàn))即Western Blot檢測(cè)。它是分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中常用的一種實(shí)驗(yàn)方法。WB檢測(cè)其基本原理是通過特異性抗體對(duì)凝膠電泳處理過的細(xì)胞或生物組織樣品進(jìn)行著色。通過分析著色的位置和著色深度獲得特定蛋白質(zhì)在所分析的細(xì)胞或組織中表達(dá)情況的信息。
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實(shí)驗(yàn)介紹
【實(shí)驗(yàn)原理】
蛋白免疫印跡(Western Blot)是將電泳分離后的細(xì)胞或組織總蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到固相支持物NC膜或PVDF膜上,然后用特異性抗體檢測(cè)某特定抗原的一種蛋白質(zhì)檢測(cè)技術(shù),現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于基因在蛋白水平的表達(dá)研究、抗體活性檢測(cè)和疾病早期診斷等多個(gè)方面。
【實(shí)驗(yàn)方法】
Step1: 蛋白樣品裂解,細(xì)胞需提前裂解
Step2: SDS-PAGE凝膠電泳
Step3: 轉(zhuǎn)膜
Step4: 免疫反應(yīng)
Step5: 化學(xué)發(fā)光
Step6: 結(jié)果分析
案例展示
WB灰度分析柱狀圖 WB凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)
技術(shù)總結(jié)
1、 當(dāng)進(jìn)行接觸濾紙、凝膠和膜的操作時(shí),應(yīng)戴手套。手上的油脂會(huì)阻斷轉(zhuǎn)移
2、濾紙、膠、膜之間千萬不能有氣泡,氣泡會(huì)造成短路
3、因?yàn)镻VDF膜的疏水性,膜必須首先在甲醇中完全浸濕。而且在以后的操作中,膜也必須隨時(shí)保持濕潤(干膜法除外)。
4、濾紙可以重復(fù)利用,上層濾紙(靠膜)內(nèi)吸附有很多轉(zhuǎn)移透過的蛋白質(zhì),所以上下濾紙一定不能弄混,在不能分辨的情況下,可以將靠膠濾紙換新的。
5、轉(zhuǎn)移時(shí)間一般為1.5 小時(shí),( 1mA-2mA/cm2,10% gel),可根據(jù)分子量大小調(diào)整轉(zhuǎn)移時(shí)間和電流大小。
送檢流程與交付標(biāo)準(zhǔn)
樣品類型 | 樣品需求 | 保存條件 | 運(yùn)輸條件 | 備注 |
---|---|---|---|---|
動(dòng)物組織 | 單個(gè)樣品>0.1g,2mlEP管或凍存管裝,不要過量;樣本應(yīng)盡量新鮮,如不能立即提取蛋白或核酸,應(yīng)液氮速凍后凍存于-80℃或更低,凍存樣本避免反復(fù)凍融以致降解 | -80℃ | 干冰 | 所有樣本均須有唯一標(biāo)記,且標(biāo)記清晰可識(shí) |
種子樣本 | 去殼新鮮或保存于液氮中的的種子樣本,單個(gè)樣品>0.2g。 | -80℃ | 干冰 | |
貼壁/懸浮細(xì)胞 | 1. 總RNA或蛋白:106cell/指標(biāo)、漿/核RNA或蛋白:107cell/指標(biāo)、線粒體RNA或蛋白:2*107 cell/指標(biāo),樣本盡量新鮮,細(xì)胞收取后直接加Trizol(QPCR檢測(cè))或直接凍存于-80℃ 2. 若細(xì)胞處理(加藥、轉(zhuǎn)染、感染)后狀態(tài)差應(yīng)酌情加大收樣量 | -80℃ | 干冰 | |
全血/血清樣品 | 用抗凝管保存的外周血 5~10ml,骨髓 1~3ml; -80℃保存不超半周的白細(xì)胞勻漿>400μl,每 400μl 加入 400μl Trizol。 | -80℃ | 干冰 | |
石蠟包埋樣品 | 由標(biāo)準(zhǔn)的石蠟包埋盒包埋的石蠟塊,有效厚度大于 0.1cm; 新鮮的 FFPE 組織切片,每片厚度不超過 10μm,2~8 張,表面積不超過 250mm2。 | -20℃ | 冰袋 | |
抗體 | 1. 按樣本種屬提供滿足相應(yīng)實(shí)驗(yàn)要求的抗體; 2. 按抗體說明書要求寄送,盡量避免分裝;如分裝,確保量足夠進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并提供抗體說明書。 3.保存抗體的抗體管上應(yīng)有能夠識(shí)別此抗體的標(biāo)記,抗體的量應(yīng)大于實(shí)驗(yàn)所需的量。 | -20℃ | 冰袋 | |
引物 | 干粉,≥1OD,如進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn),每個(gè)基因至少提供兩對(duì)引物, 附帶公司引物合成單。 | -20℃ | 冰袋或常溫 |