? SNP
單核苷酸多態(tài)性主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性。它是人類可遺傳的變異中最常見的一種,占所有已知多態(tài)性的90%以上。SNP在人類基因組中廣泛存在,平均每300個堿基對中就有1個,估計其總數(shù)可達(dá)300萬個甚至更多。SNP是一種二態(tài)的標(biāo)記,由單個堿基的轉(zhuǎn)換或顛換所引起,也可由堿基的插入或缺失所致。SNP既可能在基因序列內(nèi),也可能在基因以外的非編碼序列上。
相關(guān)實驗
實驗承諾函
咨詢記錄
技術(shù)文章
城市
時間
江蘇省南通市崇川區(qū)
2025-05-10 00:11:07
江蘇省南通市崇川區(qū)
2025-05-09 20:10:47
江蘇省南通市崇川區(qū)
2025-05-09 16:10:38
浙江省溫州市
2025-05-09 12:10:22
北京市
2025-05-09 11:55:49
江蘇省常州市
2025-05-09 08:15:29
福建省廈門市
2025-05-09 08:06:19
陜西省
2025-05-09 04:06:04
河北省滄州市任丘市
2025-05-09 00:05:52
浙江省溫州市
2025-05-08 19:58:45
基因表達(dá)調(diào)控基本特點
2024-07-19 14:50:50
ELISA酶聯(lián)免疫吸附試驗實驗標(biāo)準(zhǔn)曲線
2024-03-28 16:06:29
ELISA酶聯(lián)免疫吸附試驗結(jié)果分析
2024-03-28 13:44:05
ELISA原理、操作以及注意事項
2024-03-26 17:21:23
QPCR目的和意義
2024-01-15 17:36:24
核質(zhì)分離實驗QPCR數(shù)據(jù)處理
2024-01-15 15:05:16
QPCR數(shù)據(jù)分析以及作圖方法
2024-01-11 14:23:33
QPCR實驗設(shè)計【QPCR實驗外包】
2024-01-10 17:03:29
QPCR原理和主要的三個步驟
2024-01-09 17:37:18
QPCR原理以及數(shù)據(jù)處理
2024-01-05 14:09:57
QPCR檢測實驗詳細(xì)的步驟與報告(三)
2024-01-05 13:07:01
QPCR檢測實驗詳細(xì)的步驟與報告(二)
2024-01-04 17:05:09
QPCR檢測實驗詳細(xì)的步驟與報告(一)
2024-01-04 13:48:46
QPCR檢測的是什么?
2024-01-03 17:34:53
WB檢測實驗報告和詳細(xì)的操作步驟(下)
2023-12-21 14:42:54
WB檢測實驗報告和詳細(xì)的操作步驟(中)
2023-12-21 13:36:16
WB檢測實驗報告和詳細(xì)的操作步驟(上)
2023-12-20 16:36:30
什么是western blot?
2023-12-20 14:22:03
PCR設(shè)計引物的具體步驟【科研干貨】
2023-11-17 13:59:50
引物設(shè)計的依據(jù)【小白適用】
2023-11-16 14:40:06
qPCR引物設(shè)計流程【一文搞懂】
2023-11-16 13:11:45
如何巧妙設(shè)計引物?
2023-11-14 17:29:47
關(guān)于SNP檢測流程和應(yīng)用
2023-03-29 11:24:18
做酶聯(lián)免疫吸附劑測定實驗需要注意什么?
2023-03-27 16:28:08
實時熒光定量 PCR(qPCR)的介紹
2023-03-20 13:08:33
WB實驗檢測介紹——檢測小鼠組織中GSTM2的表達(dá)
2023-03-17 14:12:46
WB實驗原理及流程圖
2023-03-16 16:25:48
亞硫酸氫鈉測序(BSP)實驗步驟【BSP外包】
2022-11-22 15:00:00
什么是亞硫酸氫鈉測序?【甲基化檢測外包】
2022-11-18 15:47:24
DNA染色法檢測支原體操作步驟【支原體檢測外包】
2022-11-04 10:39:27
培養(yǎng)法檢測支原體操作步驟【支原體檢測外包】
2022-11-04 10:22:06
PCR檢測支原體操作步驟【支原體檢測外包】
2022-11-03 17:25:02
支原體檢測方法大全【支原體檢測外包】
2022-11-02 17:03:33
什么是支原體檢測?【支原體檢測外包】
2022-10-27 17:48:46
SNP檢測常見問題答疑下篇
2022-08-09 19:14:35
SNP檢測常見問題答疑上篇
2022-08-09 11:24:24
直接測序法檢測SNP詳解——最常用的方法
2022-08-05 08:58:37
Taqman探針法檢測SNP分型詳解
2022-08-04 15:12:43
SNP檢測方法總結(jié),有你用過的嗎?
2022-08-02 17:56:41
SNP/單核苷酸多態(tài)性檢測最常用的三種方法
2022-08-02 15:23:47
什么是SNP/單核苷酸多態(tài)性?
2022-08-02 14:16:49
?實時熒光定量PCR實驗技術(shù)答疑
2022-07-28 13:55:45
實時熒光定量PCR常見問題及解決方法
2022-07-27 17:12:19
熒光定量PCR實操注意事項,注意避雷!
2022-07-27 11:49:18
熒光定量PCR結(jié)果分析解讀—熒光定量PCR外包
2022-07-26 11:17:27
熒光定量PCR實驗操作步驟,你做對了嗎?
2022-07-25 17:11:08
什么是實時熒光定量PCR?
2022-07-22 10:18:49
六種甲基化檢測方法【附視頻教程】
2022-05-16 17:09:40
DNA甲基化實驗操作步驟
2022-05-13 11:52:54
?DNA甲基化實驗介紹【科研小白】
2022-05-13 10:27:04
ELISA酶聯(lián)免疫吸附實操作常見問題處理方法【干貨滿滿】
2022-04-08 16:34:54
ELISA酶聯(lián)免疫吸附實驗操作常見問題答疑【附視頻教程】
2022-04-07 17:30:33
ELISA酶聯(lián)免疫吸附實驗操作注意事項【附視頻教程】
2022-04-07 16:07:13
ELISA酶聯(lián)免疫吸附實驗詳細(xì)操作步驟【附視頻教程】
2022-04-07 13:27:43
科研小白看的ELISA酶聯(lián)免疫吸附實驗簡介與原理【附視頻教程】
2022-04-06 16:01:15
高分文章都怎么研究m6A甲基化
2022-01-10 14:50:24
DNA甲基化提高癌細(xì)胞對EGFR抑制劑敏感性的原因
2021-10-27 00:29:41
高分文章研究RNA甲基化詳細(xì)步驟
2021-10-26 17:19:51
m6A甲基化研究思路設(shè)計方法
2021-10-26 15:44:54
Nature子刊 | DNA甲基化 甲基轉(zhuǎn)移酶異位靶向擬南芥中CG
2021-05-27 17:59:59
實時熒光定量PCR檢測步驟和注意事項【附視頻教程】
2021-04-26 21:06:57
甲基化檢測的幾種方法和實驗流程【附視頻教程】
2021-04-23 11:19:00
細(xì)胞因子檢測方法怎么選?常用檢測方法優(yōu)缺點整理
2021-04-12 15:25:26
這是我見過的WB結(jié)果圖最多的文章!【文獻(xiàn)解讀】
2020-12-17 15:53:24
如何搞定Western Blot中的“奇葩”條帶【干貨文章】
2020-12-11 15:32:22
免疫沉淀及Pulldown這些方法原理你了解多少【新手入門】
2020-12-11 15:01:28
WB實驗技術(shù)介紹【新手入門】
2020-12-11 14:59:38
?實驗介紹
taqman探針法:針對染色體上的不同SNP位點分別設(shè)計PCR引物和TaqMan探針,進(jìn)行實時熒光PCR擴(kuò)增。探針的5’-端和3’-端分別標(biāo)記一個報告熒光基團(tuán)和一個淬滅熒光基團(tuán)。當(dāng)溶液中存在PCR產(chǎn)物時,該探針與模板退火,即產(chǎn)生了適合于核酸外切酶活性的底物,從而將探針5’-端連接的熒光分子從探針上切割下來,破壞兩熒光分子間的PRET,發(fā)出熒光。通常用于少量SNP位點分析。
高分辨率熔解曲線分析(HRM)是近幾年興起的SNP研究工具,它通過實時監(jiān)測升溫過程中雙鏈DNA熒光染料與PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的結(jié)合情況,來判斷是否存在SNP,而且不同SNP位點、是否是雜合子等都會影響熔解曲線的峰形,因此HRM分析能夠有效區(qū)分不同SNP位點與不同基因型。這種檢測方法不受突變堿基位點與類型的局限,無需序列特異性探針,在PCR結(jié)束后直接運(yùn)行高分辨率熔解,即可完成對樣品基因型的分析。該方法無需設(shè)計探針,操作簡便、快速,成本低,結(jié)果準(zhǔn)確,并且實現(xiàn)了真正的閉管操作。
圖:某基因的SNP(G>A)進(jìn)行HRM分析的結(jié)果。左圖為熔解曲線,右圖為差異圖
SNaPshot法:是基于熒光標(biāo)記單堿基延伸原理的分型技術(shù),也稱小測序,主要針對中等通量的SNP分型項目。在一個含有測序酶、四種熒光標(biāo)記ddNTP、緊臨多態(tài)位點5’-端的不同長度延伸引物和PCR產(chǎn)物模板的反應(yīng)體系中,引物延伸一個堿基即終止,經(jīng)ABI測序儀檢測后,根據(jù)峰的移動位置確定該延伸產(chǎn)物對應(yīng)的SNP位點,根據(jù)峰的顏色可得知摻入的堿基種類,從而確定該樣本的基因型。對于PCR產(chǎn)物模板可通過多重PCR反應(yīng)體系來獲得。通常用于10-30個SNP位點分析(見下圖)。
直接測序法:在所有SNP的檢測方法中,對待檢測片段進(jìn)行直接擴(kuò)增、測序是最為準(zhǔn)確的方法,也是SNP分析的金標(biāo)準(zhǔn)。純合型SNP位點的測序峰為單一峰型,而雜合型SNP位點的測序峰為套峰,因而很容易將其區(qū)分開來。通過直接測序方法進(jìn)行SNP檢測的檢出率接近100%。該技術(shù)主要通過直接測序的方法來確定位點的基因型,這種分型方法準(zhǔn)確性最高,但費用大。如果需要檢測的幾個SNP位點正好位于一個測序單元內(nèi)(長度小于700bp),則單個位點的分型費用可顯著降低,這種分型技術(shù)不失為一種良好選擇。對于準(zhǔn)確性要求特別高或樣本量特別小(幾個或幾十個)的項目,這種分型技術(shù)很適合。
【實驗流程】
探針匹配:可以收集熒光;
探針不匹配:不能收集熒光。
案例展示
送檢與交付標(biāo)準(zhǔn)
樣品類型 | 樣品需求 | 保存條件 | 運(yùn)輸條件 | 備注 |
---|---|---|---|---|
動物組織 | 單個樣品>0.1g,2mlEP管或凍存管裝,不要過量;樣本應(yīng)盡量新鮮,如不能立即提取蛋白或核酸,應(yīng)液氮速凍后凍存于-80℃或更低,凍存樣本避免反復(fù)凍融以致降解 | -80℃ | 干冰 | 所有樣本均須有唯一標(biāo)記,且標(biāo)記清晰可識 |
種子樣本 | 去殼新鮮或保存于液氮中的的種子樣本,單個樣品>0.2g。 | -80℃ | 干冰 | |
貼壁/懸浮細(xì)胞 | 1. 總RNA或蛋白:106cell/指標(biāo)、漿/核RNA或蛋白:107cell/指標(biāo)、線粒體RNA或蛋白:2*107 cell/指標(biāo),樣本盡量新鮮,細(xì)胞收取后直接加Trizol(QPCR檢測)或直接凍存于-80℃ 2. 若細(xì)胞處理(加藥、轉(zhuǎn)染、感染)后狀態(tài)差應(yīng)酌情加大收樣量 | -80℃ | 干冰 | |
全血/血清樣品 | 用抗凝管保存的外周血 5~10ml,骨髓 1~3ml; -80℃保存不超半周的白細(xì)胞勻漿>400μl,每 400μl 加入 400μl Trizol。 | -80℃ | 干冰 | |
石蠟包埋樣品 | 由標(biāo)準(zhǔn)的石蠟包埋盒包埋的石蠟塊,有效厚度大于 0.1cm; 新鮮的 FFPE 組織切片,每片厚度不超過 10μm,2~8 張,表面積不超過 250mm2。 | -20℃ | 冰袋 | |
抗體 | 1. 按樣本種屬提供滿足相應(yīng)實驗要求的抗體; 2. 按抗體說明書要求寄送,盡量避免分裝;如分裝,確保量足夠進(jìn)行實驗,并提供抗體說明書。 3.保存抗體的抗體管上應(yīng)有能夠識別此抗體的標(biāo)記,抗體的量應(yīng)大于實驗所需的量。 | -20℃ | 冰袋 | |
引物 | 干粉,≥1OD,如進(jìn)行預(yù)實驗,每個基因至少提供兩對引物, 附帶公司引物合成單。 | -20℃ | 冰袋或常溫 |