Western blot檢測實驗常見問題原因及解決方法(下)
來源/作者:普拉特澤-生物醫(yī)學整體課題外包平臺
Western blot(蛋白質免疫印跡)實驗操作常見問題原因及由普拉特澤生物旗下生物科研培訓品牌《春風學院》總結分享,我們提供線上WB檢測實操視頻培訓和線下WB實驗外包服務,擁有自己的實驗室與優(yōu)秀的技術團隊,真實值得信賴。
前兩篇我們總結了Western blot實驗結果中背景較高、無目的條帶、中雜帶較多、條帶大小與理論值位置不符等常見問題,今天來學習WB實驗操作時最容易碰見的最后一些問題吧,希望大家引以為鑒,能夠避免這些普拉特澤為大家踩過的坑。
上篇:Western blot檢測實驗常見問題原因以及解決方法(上)
中篇:Western blot檢測實驗常見問題原因以及解決方法(中)
鏈接奉上,大家快點踩著春風學院的肩膀去摘蘋果吧!那現(xiàn)在我們來接著總結:
常見問題一、Western blot實驗結果中無信號或顯示信號弱
原因1:WB檢測樣本不表達目的蛋白;
解決方法:選擇表達量高的細胞作為陽性對照,用于確定檢測樣本是否為陰性。
原因2:WB檢測樣本低表達目的蛋白;
解決方法:提高上樣量,裂解液中注意加入蛋白酶抑制劑,或跟著春風學院的WB實操視頻教程一起操作~
原因3:轉移不完全或過轉移;
解決方法:可以用麗春紅染膜并結合染膠(考馬斯亮藍)后確定條帶是否轉至膜上或轉移過頭,適當調整轉膜的時間和電流。
原因4:抗體不能識別測試種屬的相關蛋白;
解決方法:購買抗體前應當查閱文獻結合自己的蛋白樣本認真閱讀抗體說明書,確定其是否能夠交叉識別測試種屬的對應蛋白。
原因5:二抗與一抗不匹配;
解決方法:Western blot實驗前查閱文獻,選擇針對一抗來源的種屬的抗體。
原因6:wb洗膜過度;
解決方法:洗膜時間不要太長,適當減少,加入的去垢劑不要過強或過多。
常見問題二、Western blot實驗結果其它問題
問題1:反影或膜上可見黃色條帶;
解決方法:一抗二抗抗體濃度過高或樣本上樣量過大,導致酶被瞬間消耗。
問題2:轉膜后白色空點;
解決方法:轉膜三明治制備時有氣泡,轉膜時將氣泡排除干凈,或者抗體孵育不均勻,應在搖床上孵育。
問題3:WB檢測結果中有黑色斑點背景;
解決方法:封閉液顆粒殘留,在使用前應充分攪拌至均勻溶解。
問題4:條帶拖尾;
解決方法:樣品內有不溶物,離心或者優(yōu)化樣本蛋白提取;上樣量過載,降低上樣量;使用凝膠濃度不合適,蛋白分辨率較低,調整交聯(lián)劑比例;電泳液反復使用多次,重新配置新鮮電泳液。
問題5:條帶粘連,無孔間間隙;
解決方法:膠沒凝好,蛋白上樣量過大,適當降低蛋白上樣量。
問題6:條帶顯白色(反白);
解決方法:目的蛋白含量太高或者一抗?jié)舛绕撸m當降低一抗的濃度。
問題7:蛋白分子量偏低或偏高
解決方法:膠濃度不適合,高分子量要用低濃度膠,小分子蛋白要用高濃度膠。
好了,到此為止Western blot實驗所有的常見問題原因以及解決方法我們就總結完了,禿頭小寶貝們學會了嗎?撥開蛋白質免疫印跡實驗的的層層迷霧,也沒有那么復雜和困難是不是,想要詳細學習實驗操作的同學們可點擊《Western Blot實驗理論+實操》觀看學習哦!
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