酵母雙雜詳細(xì)操作步驟【酵母雙雜外包】
來(lái)源/作者:普拉特澤-生物醫(yī)學(xué)整體課題外包平臺(tái)
酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)步驟由普拉特澤生物技術(shù)跟大家總結(jié)分享,酵母雙雜交系統(tǒng)正是利用了GAL4的功能特點(diǎn),通過(guò)兩個(gè)雜交蛋白在酵母細(xì)胞中的相互結(jié)合及對(duì)報(bào)告基因的轉(zhuǎn)錄激活來(lái)捕獲新的蛋白質(zhì)。普拉特澤生物——分子檢測(cè)平臺(tái)專業(yè)承接酵母雙雜實(shí)驗(yàn)代做服務(wù),今天技術(shù)就跟大家來(lái)分享實(shí)驗(yàn)的操作步驟,一起來(lái)學(xué)習(xí)吧!
一、構(gòu)建重組Activation Domain(AD)融合的重組質(zhì)粒(pGADT7載體)以及Binding Domain(BD)融合的重組質(zhì)粒(pGBKT7載體);
二、雙向酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)鑒定蛋白質(zhì)間的相互作用
1、 酵母轉(zhuǎn)化中DNA 混合液的配制
在制備酵母感受態(tài)的過(guò)程中配制下面的DNA 轉(zhuǎn)化混合液(1×):
2、酵母感受態(tài)細(xì)胞的制備以及共轉(zhuǎn)化,下面是所需用量為10 個(gè)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的酵母感受態(tài)細(xì)胞的制備。
(1) 挑取平板上AH109 酵母細(xì)胞的單個(gè)克隆至5 mL YPD 培養(yǎng)基中,30℃,搖床振搖培養(yǎng)過(guò)夜(可加入2 mg/mL的Adenine 75 μL使酵母生長(zhǎng)速度加快);
(2) 轉(zhuǎn)接2.5 mL過(guò)夜培養(yǎng)的菌液至50 mL YPD 培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)約3-4 h(OD600~2-4);
(3) 用50 mL的離心管收菌,4,500 rpm,3 min ,棄上清;
(4) 加入20 mL 無(wú)菌水洗滌,同樣條件離心,棄上清;
(5) 用1 mL 無(wú)菌水重懸菌液,轉(zhuǎn)移至1.5 mL的EP 管中;
(6) 最高速短時(shí)離心15 Sec;棄上清;
(7) 加入450 μL LiAc (0.1 M) 重懸菌體,30℃搖床振搖培養(yǎng)15 min;
(8) 分裝50 μL/管至EP 管中;
(9) 最高速短時(shí)離心15 Sec;棄上清;
(10) 每管加入已經(jīng)配制好的DNA 轉(zhuǎn)化混合液(可加入40 μL DMSO 以提高轉(zhuǎn)化效率),徹底重懸細(xì)胞,30℃搖床振搖培養(yǎng)45 min;
(11) 轉(zhuǎn)移至42℃水浴20 min;
(12) 冰上放置3 min;
(13) 最高速短時(shí)離心30 Sec;棄上清;
(14) 加入100 μL 無(wú)菌水重懸菌體,涂布于SCM/-2(缺少色氨酸和亮氨酸的酵母合成培養(yǎng)基)氨基酸缺陷型平板上。30℃恒溫箱倒置培養(yǎng)3 天后觀察菌落生長(zhǎng)情況。
3、酵母雙雜系統(tǒng)相互作用的篩選
(1) 3 天后,在轉(zhuǎn)化后的平板上各挑取四個(gè)單菌落,分別劃線于SCM/-2、SCM/-3 (缺少色氨酸、亮氨酸和組氨酸的酵母合成培養(yǎng)基) 和SCM/-4 (缺少色氨酸、亮氨酸、組氨酸和腺嘌呤的酵母合成培養(yǎng)基)氨基酸缺陷型平板上,30℃恒溫箱倒置培養(yǎng)3 天后觀察菌落生長(zhǎng)情況。
(2) 如果菌落能在SCM/-4 平板上正常生長(zhǎng),說(shuō)明AD-fusion 和BD-fusion兩者之間有強(qiáng)的相互作用;如果不能在SCM-4 平板上正常生長(zhǎng)但是能在SCM/-3平板上正常生長(zhǎng),則有弱的相互作用;如果在SCM/-4 和SCM/-3 平板上均不能生長(zhǎng)而只能在SCM/-2 平板上生長(zhǎng),則無(wú)相互作用。
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