GST pulldown實(shí)驗(yàn)操作步驟【pull down外包】
來(lái)源/作者:普拉特澤-生物醫(yī)學(xué)整體課題外包平臺(tái)
大家好,今天跟普拉特澤生物一起學(xué)習(xí)的是GST pull down實(shí)驗(yàn)的操作步驟。上期咱們簡(jiǎn)單介紹了一下GST pull down實(shí)驗(yàn),是一個(gè)近年來(lái)受廣大科研人員關(guān)注的驗(yàn)證酵母雙雜交系統(tǒng)的體外試驗(yàn)技術(shù),普拉特澤生物分子檢測(cè)平臺(tái)專業(yè)為大家提供GST pull down檢測(cè)外包服務(wù),提供真實(shí)、高質(zhì)量的實(shí)驗(yàn)結(jié)果?,F(xiàn)在我們來(lái)跟著技術(shù)來(lái)看看GST pull down實(shí)驗(yàn)的操作步驟:
一、GST-a融合蛋白的制備
1、GST-a融合蛋白的表達(dá)
(1)將目的蛋白與GST的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到BL21菌株中;
(2)挑取單克隆到含有5mL LB培養(yǎng)基(加入5 μL氨芐)的10 mL試管里,37℃恒溫振蕩培養(yǎng)箱中培養(yǎng)過(guò)夜;
(3)將培養(yǎng)菌液轉(zhuǎn)移到含有500mL LB(含500 μL氨芐)的1L錐形瓶中,37℃,200 rpm培養(yǎng)數(shù)小時(shí);
(4)測(cè)定OD600值,當(dāng)OD600達(dá)到0.6左右時(shí),加入適當(dāng)濃度的IPTG,在20℃,200rpm條件下培養(yǎng)10-16h(通常需要進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)以確定最佳IPTG濃度、誘導(dǎo)溫度和時(shí)間);
(5)誘導(dǎo)適當(dāng)時(shí)間后,將菌液分次倒入50 mL離心管中,4℃ 4000 rpm離心10分鐘,然后棄去上清,收集管底菌體,如暫時(shí)不用,可將菌體保存于-80℃冰箱中;
(6)先加入少量PBS于離心管中,離心5-10 min后棄去上清,再按每10 mL菌液沉淀1 mL PBS的量加入相應(yīng)的PBS,渦旋振蕩,使菌體沉淀充分溶解于PBS溶液中;
(7)把混合菌體置于冰水浴中,用超聲儀進(jìn)行破碎。每次超聲破碎20 s,間隔30 s(破碎時(shí)間、破碎次數(shù)和間隔時(shí)間視具體情況而定),經(jīng)過(guò)適當(dāng)時(shí)間超聲后,溶液會(huì)顯得澄清;
(8)將超聲后的溶液4℃ 4000 rpm離心10分鐘,上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管中,-80℃保存?zhèn)溆谩?/span>
2、GST-a融合蛋白的純化
(1)在新鮮制備的裂解液上清中加入適量體積50% Glutathione Sepharose 4B,4℃搖床上緩慢搖動(dòng)30~60 min;
(2)4℃,4000rpm離心5 min,棄去上清,該Sepharose上結(jié)合了GST-a融合蛋白;
(3)加入200 μL預(yù)冷的PBS溶液,輕晃懸浮珠子,將Sepharose洗滌一次,4℃,4000 rpm離心5 min,棄去上清,重復(fù)此步驟3次;
(4)最后一次用移液槍吸走珠子表面的液體,但注意不要吸走珠子,即可獲得結(jié)合GST-a的Sepharose。
二、體外蛋白的結(jié)合
1、將結(jié)合有GST-a融合蛋白的Sepharose 4B懸浮在適量體積的緩沖液中,加入20 μL含有b蛋白的溶液,同時(shí)采用結(jié)合有GST蛋白的Sepharose作為陰性對(duì)照,在搖床上晃動(dòng)4-8h(4℃);
2、4℃,4000 rpm離心5 min,棄去上清液;
3、沿壁加入200μL預(yù)冷的緩沖液對(duì)Sepharose進(jìn)行洗滌,
4、4℃,4000rpm離心5 min,棄上清,該步驟重復(fù)3次;
5、吸干Sepharose上面的液體后,加入20ul 1×蛋白電泳上樣緩沖液,沸水浴5 min,放入-20℃冰箱備用;
6、通過(guò)SDS-PAGE和Western blot進(jìn)行檢測(cè)。
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