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    前兩篇我們總結(jié)了小鼠腸炎模型構(gòu)建的原理、小鼠腸炎模型構(gòu)建方法詳解等常見問題
今天普拉特澤生物帶大家來學(xué)習(xí)小鼠腸炎模型構(gòu)建中的關(guān)鍵要點(diǎn)，希望大家可以深度學(xué)習(xí)，關(guān)鍵掌握實(shí)驗(yàn)技巧。

上篇：小鼠腸炎模型構(gòu)建的原理

中篇：小鼠腸炎模型構(gòu)建方法詳解

 鏈接奉上，大家快點(diǎn)踩著春風(fēng)學(xué)院的肩膀去摘蘋果吧！那現(xiàn)在我們來接著往下看：

小鼠腸炎模型是生物醫(yī)學(xué)研究中常用的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停瑢?duì)于深入探究腸炎的發(fā)病機(jī)制和治療方法具有重要意義。在構(gòu)建小鼠腸炎模型時(shí)，有幾個(gè)關(guān)鍵要點(diǎn)需要特別注意，以確保模型的準(zhǔn)確性和可靠性。

小鼠腸炎模型構(gòu)建6大核心要點(diǎn)

1. 模型選擇：匹配研究目標(biāo)

●化學(xué)誘導(dǎo)法（DSS/TNBS）：成本低、周期短，適用于急性/慢性炎癥研究。

●DSS模型：2%-5%葡聚糖硫酸鈉飲水誘導(dǎo)，3-7天急性腸炎，重復(fù)循環(huán)模擬慢性病變。

●TNBS模型：直腸灌注50%乙醇+TNBS（1.5-3mg/只），模擬Th1型免疫反應(yīng)。

●基因工程模型：如IL-10敲除鼠，用于自發(fā)腸炎機(jī)制研究。

2. 誘導(dǎo)劑使用規(guī)范

●DSS濃度梯度優(yōu)化：預(yù)實(shí)驗(yàn)確定品系敏感性（C57BL/6常用3% DSS，BALB/c用5%）。

●TNBS操作要點(diǎn)：麻醉后精準(zhǔn)灌注，避免腸道穿孔，控制乙醇濃度（30%-50%）。

3. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與分組

●對(duì)照組設(shè)置：正常對(duì)照組、溶劑對(duì)照組（如生理鹽水/乙醇）。

●樣本量計(jì)算：每組≥8只，避免個(gè)體差異影響統(tǒng)計(jì)學(xué)效力。

4. 表型監(jiān)測(cè)指標(biāo)

●疾病活動(dòng)指數(shù)（DAI）：體重下降、便血、腹瀉評(píng)分（0-4分制）。

●組織病理學(xué)：結(jié)腸長度縮短、隱窩結(jié)構(gòu)破壞、炎癥細(xì)胞浸潤（HE染色+評(píng)分系統(tǒng)）。

●分子標(biāo)志物：ELISA檢測(cè)TNF-α、IL-6、IL-1β；qPCR分析緊密連接蛋白（Occludin/ZO-1）。5. 常見問題與解決方案

●死亡率高：降低DSS濃度（2%起梯度測(cè)試）或縮短誘導(dǎo)周期。

●炎癥不穩(wěn)定：控制環(huán)境溫濕度（22±1℃，50%濕度），統(tǒng)一飼料批次。

●數(shù)據(jù)差異大：規(guī)范操作流程（如TNBS灌注深度、DSS溶液每日更換）。

6. 模型驗(yàn)證要點(diǎn)

●雙重確認(rèn)：組織病理學(xué)+血清/糞便生物標(biāo)志物聯(lián)合驗(yàn)證。

●文獻(xiàn)對(duì)標(biāo)：對(duì)比已發(fā)表數(shù)據(jù)（如結(jié)腸縮短率＞20%為建模成功）

構(gòu)建小鼠腸炎模型需要特別注意選擇合適的誘導(dǎo)劑、精確控制誘導(dǎo)劑的劑量和給藥方式、嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件、密切觀察小鼠的癥狀表現(xiàn)以及合理選擇評(píng)估指標(biāo)等關(guān)鍵要點(diǎn)。
只有確保這些要點(diǎn)得到充分考慮和有效實(shí)施，才能構(gòu)建出準(zhǔn)確可靠的小鼠腸炎模型，如果在做實(shí)驗(yàn)中需要協(xié)助的話，請(qǐng)記得在小鼠腸炎模型實(shí)驗(yàn)中遇到技術(shù)問題可添加技術(shù)微信：18570028002

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