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        HE染色實操注意事項由普拉特澤生物旗下科研培訓(xùn)品牌《春風(fēng)學(xué)院》總結(jié)分享，文尾附有HE染色視頻教程供大家學(xué)習(xí)。蘇木精—伊紅染色法簡稱HE染色法，是最常用的普通染色方法，普拉特澤生物病理實驗平臺在大量的實戰(zhàn)中積累了豐富的經(jīng)驗，快來聽聽分享吧！
   《HE染色實驗操作步驟》聯(lián)系上下文更能理解哦~

        1、pH值調(diào)節(jié)

        染色時調(diào)節(jié)pH值很重要。如果組織塊在福爾馬林中固定時間長，組織酸化而影響細胞核著色。因此，要在自來水中沖洗時間長一些或在飽和碳酸鋰水溶液中處理10-30min，這樣可以使細胞核著色較深。染伊紅時胞漿著色不佳，可在伊紅溶液中滴加1-2滴冰醋酸。

        2、控制分色時間 

        切片染蘇木精后，分色這一步是關(guān)鍵，應(yīng)在顯微鏡下控制進行，一般以細胞核染色清楚（晰）而細胞質(zhì)基本無色為佳。如果過分延長分色時間將導(dǎo)致染色太淺，應(yīng)重新染色后再行分色。

        3、徹底脫去酒精
   切片經(jīng)酒精脫水后，入二甲苯時可出現(xiàn)白色不透明狀態(tài)，此為脫水不徹底，應(yīng)將切片退回?zé)o水酒精，更換酒精、二甲苯，以求徹底脫水與透明。

        4、保持切片的濕潤

        在染色過程中不要讓切片干燥，以免切片收縮、變形，影響神經(jīng)元形態(tài)。

        5、保持切片的濕潤

        切片從二甲苯取出或進入二甲苯前，切片周邊均應(yīng)擦干凈或吸干多余水分。

        6、封片注意事項

        最后封固時，要用中性樹脂，防止日后褪色，蓋片要選大于組織塊的面積，如漏出一部分不久將會褪色，所用樹脂濃度要適當(dāng)，樹脂封固時不能有氣泡。

        好啦，HE染色相對特殊染色來說操作簡單、適用范圍廣泛，所以注意事項也就比較簡單，當(dāng)然有補充的同學(xué)歡迎留言咱們一起完善這篇文章。對HE染色不了解請點擊：《HE染色 理論+實操》學(xué)習(xí)，需要HE染色實驗外包與代做的歡迎留言，普拉特澤生物提供專業(yè)的實驗服務(wù)。