ELISA檢測(cè)實(shí)驗(yàn)報(bào)告(二)
來(lái)源/作者:普拉特澤-生物醫(yī)學(xué)整體課題外包平臺(tái)
Question:ELISA實(shí)驗(yàn)的方法有哪些?(普拉特澤生物提供長(zhǎng)期穩(wěn)定的ELISA實(shí)驗(yàn)外包服務(wù))
答:
一、 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>
通過(guò)Elisa實(shí)驗(yàn)技術(shù)檢測(cè)各樣本中目的蛋白的表達(dá)。
二、 實(shí)驗(yàn)樣本
三、 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
1.標(biāo)準(zhǔn)品檢測(cè)值
2.標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)準(zhǔn)曲線
圖1 cTn-1 標(biāo)準(zhǔn)曲線
標(biāo)準(zhǔn)曲線結(jié)果顯示,本次 cTn-1 檢測(cè)結(jié)果可信。
3. 樣品檢測(cè)結(jié)果
圖2 Elisa檢測(cè)柱狀圖
四、 結(jié)果說(shuō)明
如圖所示,與Sham組相比,3個(gè)CVB3病毒處理組無(wú)顯著性差異。
五、 ELISA實(shí)驗(yàn)原理
往預(yù)先包被的微孔中依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB 在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的cTn-1呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度 (OD 值),計(jì)算樣品濃度。
六、 實(shí)驗(yàn)通用儀器及試劑
1. 主要儀器
2.主要試劑
六、重溫一下ELISA實(shí)驗(yàn)步驟
1.樣品處理
血清:3000xg離心10分鐘,取上清即可檢測(cè)。
2.ELISA檢測(cè)步驟(以試劑盒操作說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn))
(1)制備好所有試劑、工作標(biāo)準(zhǔn)品和樣品。
(2)從板架上移除多余的微孔板條,將它們放入裝有干燥劑包的鋁箔袋中,重新密封并4oC存儲(chǔ)。
(3)向適當(dāng)?shù)目字屑尤?/span>50μL樣品和標(biāo)準(zhǔn)品。
(4)每孔加入50μL抗體混合物。
(4)蓋好孔,在室溫下溫育1小時(shí),400rpm搖動(dòng)。
(5)棄去溶液并用洗滌緩沖液洗滌3次。
(6)向每個(gè)孔中加入100μlTMB,400rpm避光室溫孵育100min。
(7)每孔中添加100μL終止液,混勻1min,在450 nm處讀取吸光值。
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