ELISA檢測實驗報告(二)
來源/作者:普拉特澤-生物醫(yī)學整體課題外包平臺
Question:ELISA實驗的方法有哪些?(普拉特澤生物提供長期穩(wěn)定的ELISA實驗外包服務)
答:
一、 實驗目的
通過Elisa實驗技術檢測各樣本中目的蛋白的表達。
二、 實驗樣本
三、 實驗結(jié)果
1.標準品檢測值
2.標準品標準曲線
圖1 cTn-1 標準曲線
標準曲線結(jié)果顯示,本次 cTn-1 檢測結(jié)果可信。
3. 樣品檢測結(jié)果
圖2 Elisa檢測柱狀圖
四、 結(jié)果說明
如圖所示,與Sham組相比,3個CVB3病毒處理組無顯著性差異。
五、 ELISA實驗原理
往預先包被的微孔中依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的cTn-1呈正相關。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度 (OD 值),計算樣品濃度。
六、 實驗通用儀器及試劑
1. 主要儀器
2.主要試劑
六、重溫一下ELISA實驗步驟
1.樣品處理
血清:3000xg離心10分鐘,取上清即可檢測。
2.ELISA檢測步驟(以試劑盒操作說明書為準)
(1)制備好所有試劑、工作標準品和樣品。
(2)從板架上移除多余的微孔板條,將它們放入裝有干燥劑包的鋁箔袋中,重新密封并4oC存儲。
(3)向適當?shù)目字屑尤?/span>50μL樣品和標準品。
(4)每孔加入50μL抗體混合物。
(4)蓋好孔,在室溫下溫育1小時,400rpm搖動。
(5)棄去溶液并用洗滌緩沖液洗滌3次。
(6)向每個孔中加入100μlTMB,400rpm避光室溫孵育100min。
(7)每孔中添加100μL終止液,混勻1min,在450 nm處讀取吸光值。
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