COIP實驗步驟中,去除雜蛋白的具體方法是什么?
來源/作者:普拉特澤-生物醫(yī)學(xué)整體課題外包平臺
Question:COIP實驗步驟中,去除雜蛋白的具體方法是什么?(普拉特澤生物提供長期穩(wěn)定的細(xì)胞實驗外包服務(wù))
答:在CO-IP(免疫共沉淀)實驗步驟中,去除雜蛋白的具體方法主要是通過使用Protein A agarose(或Protein A/G agarose)微球來實現(xiàn)的。
以下是詳細(xì)的步驟和解釋:
Step1準(zhǔn)備Protein A agarose微球?:首先,你需要用PBS洗滌Protein A agarose微球兩遍,以去除可能存在的雜質(zhì)和保存液。然后,用PBS將微球配制成50%的濃度備用。在這個過程中,建議減掉槍尖部分,以避免在后續(xù)操作中破壞瓊脂糖珠。
?加入Protein A agarose微球?:將配制好的50% Protein A agarose微球加入到細(xì)胞裂解液中的總蛋白樣品中。通常的比例是每1ml總蛋白中加入100μl的50% Protein A agarose微球。
然后,在4℃下緩慢搖動(如置于水平搖床上)10分鐘左右以使Protein A agarose微球與樣品中的非特異性雜蛋白結(jié)合。
Step2離心去除雜蛋白?:
經(jīng)過上述搖動后,通過離心(通常在4℃下以14000g離心15分鐘)將結(jié)合了非特異性雜蛋白的Protein A agarose微球沉淀下來。此時,你可以將上清液轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中,這樣就完成了去除雜蛋白的步驟。
需要注意的是,在去除雜蛋白的過程中,要確保所有操作都在冰上或4℃環(huán)境下進(jìn)行,以避免蛋白的降解和失活。此外,洗滌Protein A agarose微球和配制其工作液時使用的PBS也應(yīng)該是預(yù)冷的
以減少實驗過程中的溫度變化對蛋白的影響。
通過以上步驟,你可以有效地去除CO-IP實驗中的非特異性雜蛋白,從而提高實驗的準(zhǔn)確性和可靠性。
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